大手製薬メーカーでのGVPスペシャリスト(安全性情報管理担当者)の求人
求人ID:1403645
更新日:2025/04/15
転職求人情報
職種
GVPスペシャリスト(安全性情報管理担当者)
ポジション
担当者〜
おすすめ年齢
年収イメージ
600万円〜1000万円
仕事内容
医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。
具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務(自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書管理等)を遂行し、社内外の関係部署と連携しながら、安全性情報管理の効率化と高度化を推進していただきます。
また、ご経験に応じて、データ集計業務、コンピュータシステム管理もご担当いただきます。
将来的には、GVPスペシャリストとして、より専門性の高い業務に挑戦していただくことも可能です。
具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務(自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書管理等)を遂行し、社内外の関係部署と連携しながら、安全性情報管理の効率化と高度化を推進していただきます。
また、ご経験に応じて、データ集計業務、コンピュータシステム管理もご担当いただきます。
将来的には、GVPスペシャリストとして、より専門性の高い業務に挑戦していただくことも可能です。
必要スキル
【必須条件】
<経験>
・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験
・GVP業務の実務経験3年以上
<能力>
・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識
・社内外関係者との良好なコミュニケーション能力
・英語力(論文の概要理解、英文メールへの返信)
・データ処理能力(EXCEL中級程度)
【歓迎条件】
・安全性データベース(ClinicalWorks、Argus等)の使用経験
・RPAを業務へ実装した経験
・コンピュータシステム導入経験
・医療機器の安全管理業務の実務経験
<経験>
・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験
・GVP業務の実務経験3年以上
<能力>
・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識
・社内外関係者との良好なコミュニケーション能力
・英語力(論文の概要理解、英文メールへの返信)
・データ処理能力(EXCEL中級程度)
【歓迎条件】
・安全性データベース(ClinicalWorks、Argus等)の使用経験
・RPAを業務へ実装した経験
・コンピュータシステム導入経験
・医療機器の安全管理業務の実務経験
就業場所
就業形態
正社員
企業名
大手製薬メーカー
企業概要
OTC薬を中心としたセルフメディケーション医薬品に強みを持つ、業界のリーディングカンパニー
企業PR
一般家庭薬、日常生活に欠かせないセルフメディケーション医薬品のリーディングカンパニーです
「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」ことを経営理念における使命としています
「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」ことを経営理念における使命としています
業務カテゴリ
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