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グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業での外資系製薬企業向け医薬品安全性監視 副作用症例評価業務 ICSRチームリードの求人
求人ID:1384755
募集継続中
転職求人情報
職種
外資系製薬企業向け医薬品安全性監視 副作用症例評価業務 ICSRチームリード
ポジション
担当者〜管理者
年収イメージ
年収イメージ：〜1400万円（経験・能力を考慮の上当社規定により決定）
仕事内容
グローバル製薬業界で高い評価を得ている弊社のLife Sciences Unitは、今後の成長・拡大が期待されている事業部門です。外資系を含む日本の製薬企業を顧客ターゲットとし、ITソリューションやBPOサービスの提供を通じて、お客様の経営課題の解決をサポートしています。
お客様の課題・ニーズを把握し、弊社のソリューションを提供し、企業の成長を支援するサービスデリバリーを行います。
本プロジェクトは、製薬企業向けの個別症例処理、文献スクリーニング等の複数のPV業務を行うプロジェクトです。
当社日本拠点においてpriorityの高い案件の一つです。
【職務内容】
・プロジェクトマネージャーとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、ICSR、文献スクリーニングなどのプロジェクトをリードします。以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ：手順書の調整と作成
・プロジェクトリード：タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等
・ICSR、文献スクリーニングのレビュー又は安全性定期報告書の作成/レビュー等
お客様の課題・ニーズを把握し、弊社のソリューションを提供し、企業の成長を支援するサービスデリバリーを行います。
本プロジェクトは、製薬企業向けの個別症例処理、文献スクリーニング等の複数のPV業務を行うプロジェクトです。
当社日本拠点においてpriorityの高い案件の一つです。
【職務内容】
・プロジェクトマネージャーとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、ICSR、文献スクリーニングなどのプロジェクトをリードします。以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ：手順書の調整と作成
・プロジェクトリード：タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等
・ICSR、文献スクリーニングのレビュー又は安全性定期報告書の作成/レビュー等
必要スキル
経験）
・個別症例処理/文献スクリーニングなどのPV業務経験 5年以上（Argusデータ入力・発番のみは不可）
・製薬会社での勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
スキル）
・ロジカルシンキング/データ分析スキル
・コミュニケーションスキル
ライセンス）
・医療系または関連分野の学士以上 *医療者又は理系希望
語学）
・ネイティブレベルの日本語力
・ビジネスレベルの英語力
・個別症例処理/文献スクリーニングなどのPV業務経験 5年以上（Argusデータ入力・発番のみは不可）
・製薬会社での勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
スキル）
・ロジカルシンキング/データ分析スキル
・コミュニケーションスキル
ライセンス）
・医療系または関連分野の学士以上 *医療者又は理系希望
語学）
・ネイティブレベルの日本語力
・ビジネスレベルの英語力
就業場所
就業形態
正社員
企業名
グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業
企業概要
グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業
企業PR
数々のグローバル企業に価値をもたらしてきた、業界最高水準のITサービスやソリューションをお客様に提供します。
業務カテゴリ
組織カテゴリ
備考
東京本社または大阪本社
※リモートワーク中心だが、場合により当社オフィスまたは顧客先訪問あり
変更の範囲
転勤の可能性あり：西日本支社（大阪市）、中部支店（名古屋市）、
関係顧客先その他会社が別途指定する場所等
SBWS 勤務
※リモートワーク中心だが、場合により当社オフィスまたは顧客先訪問あり
変更の範囲
転勤の可能性あり：西日本支社（大阪市）、中部支店（名古屋市）、
関係顧客先その他会社が別途指定する場所等
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