グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業での外資系製薬企業向け 臨床開発業務(必須文書管理)の求人
求人ID:1343468
募集継続中
転職求人情報
職種
外資系製薬企業向け 臨床開発業務(必須文書管理)
ポジション
担当者〜
年収イメージ
応相談(経験・能力を考慮の上当社規定により決定)
仕事内容
職務内容
・プロジェクトリードとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、必須文書管理、GxP対応などのプロジェクトをリードします。
以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ:手順書の調整と作成、オフショア拠点との定期会議
・プロジェクトリード:タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等
・必須文書管理の効率化等
・プロジェクトリードとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、必須文書管理、GxP対応などのプロジェクトをリードします。
以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ:手順書の調整と作成、オフショア拠点との定期会議
・プロジェクトリード:タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等
・必須文書管理の効率化等
必要スキル
【必須要件】
経験)
・医薬品業界またはCROでの勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
・治験必須文書管理業務
スキル)
・コミュニケーションスキル
ライセンス)
・医療系または関連分野の学士以上
【歓迎要件】
経験)
・治験必須文書管理、適合性調査、品質保証業務の経験
・Veevaにおける必須文書、SOP管理経験
スキル)
・先進的かつ革新的な問題解決スキル
経験)
・医薬品業界またはCROでの勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
・治験必須文書管理業務
スキル)
・コミュニケーションスキル
ライセンス)
・医療系または関連分野の学士以上
【歓迎要件】
経験)
・治験必須文書管理、適合性調査、品質保証業務の経験
・Veevaにおける必須文書、SOP管理経験
スキル)
・先進的かつ革新的な問題解決スキル
就業場所
就業形態
正社員
企業名
グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業
企業概要
グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業
企業PR
数々のグローバル企業に価値をもたらしてきた、業界最高水準のITサービスやソリューションをお客様に提供します。
業務カテゴリ
組織カテゴリ
備考
オフィス(麻布台オフィス、六本木オフィス、大阪オフィス)またはリモートワーク
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